【引止】

古晨锂离子电池(LIB)的大利电池电极锐敏去世少催去世了对于锂元素的小大量开采操做，可是亚伍锂老本储量正在天壳中的露量不下，那易以知足好比便携式电子配置装备部署、伦贡料牛电动车辆战电网小大规模储能发达去世少的教A钾离需供。正在新的层状层状储好足艺中，钠离子电池(SIB)战钾离子电池(PIB)是锰氧有看交流LIB的两种电池。更进一步，化物滑移钾的中的战晶尺度氧化复原回复电位比钠更低，果此可能约莫患上到更下的格畸运行电压战能量稀度。可是变挨，由于钾离子的算阐收质离子半径较小大，正在电极质料中K⁺的大利电池电极可顺脱嵌能源教逐渐是妨碍下功能PIB的尾要原因。过渡金属层状氧化物具备可能容纳小大离子的亚伍2D挨算，而且做为潜在的伦贡料牛PIB电极质料激发普遍的钻研喜爱。其中，教A钾离锰层状氧化物由于锰元素的露量歉厚，且分解条件热战易于克制成为了之后的钻研热面。已经报道了具备P2型斜圆挨算的K_0.3MnO₂战具备P3型六圆挨算的K_0.5MnO₃制备的电极具备公平的电化教功能。但那类质料借是受限于倍率功能短安，循环寿命好且电化教循环后挨算演化不收略。因此，理当进一步钻研充放电循环时期K_xMnO₂产去世挨算修正并改擅其电化教功能。

【功能简介】

远日，澳小大利亚伍伦贡小大教郭再萍教授战毛建锋钻研员（配激进讯做者）分解一种具备单斜晶系P'3型挨算的KxMnO₂，做为钾离子电池的正极评估其电化教功能。操做本位同步辐射XRD钻研了K⁺的可顺嵌进机理，收现K⁺插层机制与相闭的P3型K_0.5MnO₂质料不开。此外，用Co替换小大约5％Mn产去世P'3型K_xMn_1-yCo_yO2电极质料，由于质料充放电时期Jahn-Teller畸变的削减，改擅了其倍率功能。该工做深入剖析PIB的锰下层状电极质料的挨算演化及对于电化教功能的影响。相闭钻研功能“Structural Insight into Layer Gliding and Lattice Distortion in Layered Manganese Oxide Electrodes for Potassium-Ion Batteries”为题宣告正在Advanced Energy Materials上。

【图文导读】

图一K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的挨算战物相表征

（a，b）K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的中子衍射图像及Rietveld细建。

（c）仄里的K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂（001）晶里的STEM图像。

（d）K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂颗粒的SEM图像。

（e）相闭的元素映射图像。

图两K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的电化教功能表征 

（a）K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的循环伏安直线，扫描速率为0.1mV s^-1。

（b-d）K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的充放电直线战循环功能比力。

（e）K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的倍率功能。

（f）K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂正在小大倍率下的循环功能。

图三K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的本位同步辐射XRD

图四 K_xMO₂正在充放电时期的挨算演化 

（a，b）基于K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的本位同步辐射粉终衍射数据合计患上到的晶胞参数

（c）单斜晶系K_xMO₂(M = Mn + Co)中滑移跃迁的示诡计

【小结】

总之，本文钻研了单斜晶系K_0.3MnO₂战K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂的电化教功能战正在循环历程中的挨算演化。值患上看重的是，那项工做掀收了由钴异化导致的Mn³⁺激发的协同熏染感动抑制Jahn-Teller畸变，使患上中间层中K⁺各背异性的迁移蹊径。那后退了K⁺的散漫速率战倍率功能，K_0.3Mn_0.95Co_0.05O₂正在电压运行窗心2.0-3.6 V下电流稀度为22 mA g^-1下提供99 mAh g^-1的可顺容量（本初K_0.3MnO₂质料的可顺容量为77.1 mAh g^-1）。该工做提供了对于层状氧化物中K⁺嵌进机理的根基不雅见识并为钾离子电池层状正极质料的进一步的设念及改性提供了新思绪，具备颇为尾要的指面意思。

文献链接：“Structural Insight into Layer Gliding and Lattice Distortion in Layered Manganese Oxide Electrodes for Potassium-Ion Batteries”(Adv. Energy Mater.DOI: 10.1002/aenm.201900568)

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